Fatal familial insomnia (FFI), bir nörodejeneratif hastalık olan Creutzfeldt-Jakob hastalığının nadir bir tipidir. Normal bir uyku döngüsüne sahip olmak için gereken beyin hücrelerinin kaybından kaynaklanır. Hastalık, genetik olarak aktarılır. FFI vakalarının çoğunda, gen mutasyonu hastalığın görülmesine neden olur. FFI'nin belirtileri arasında uyku güçlüğü, hastalığın ilerleyen aşamalarında halüsinasyonlar, düş, deliryum, depresyon, agitasyon, kas koordinasyon bozukluğu ve konuşma güçlüğü yer alır. Hastalık, şu anda tedavisi olmayan kesin bir şekilde ölümcül bir hastalıktır.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page